123读书>恐怖悬疑>超级生物科技帝国>第一百六十七章 逃避的陈强

“陈先生,即使我们放开供应,难道华国人就有钱购买么。”摩根直接嗤笑道。

“摩根先生你这是在谋杀,你知不知道整个华国有多少人在等这个药救命,别说那么多废话了,说出你的条件。”陈强直接爆发了,他最讨厌这种用大义威胁自己的事情,现在全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有13001500种,而现在其中的百分之八十的产品已经向华国减半供应了。

“陈先生,不要着急,我们可以慢慢的谈。我们其实要的不多,我们只要那种芯片的生产技术而已。”摩根拿起一根雪茄烟点上道。

“这个我等我考虑一下。”陈强坐在椅子神情有些挣扎道。

“好,陈先生,我给你一周时间。希望你好好考虑。”摩根说完就直接挂了。

陈强此时是很纠结的,西方这一次做得有些流氓了。直接用华国人民来做要挟,这种情况华国也没有其他的办法,毕竟这些药品的专利在这些企业手中,华国也不可能硬来。如果华国进行仿制了,这个影响力更大。

这时陈强的电话又响了,只不过这一次是牟冰。

“陈强,我告诉你一个好像消息,我们的第一款产品研发成功了。”牟冰高兴的向陈强诉说这个消息。

“哦,我知道了。”陈强有些无精打采的说道。随即他忽然想到了什么直接盯着牟冰问道:“你们成功了,好你们等一等,我这就过来。”陈强说完就直接离开了自己的办公室

陈强坐着电梯直接来到了地下一层,在这里有一条专门通向实验楼的通道,这条通道所有的实验人员都知道。他很快的赶到了实验楼的四层,牟冰的实验室就在这里,而整个四层都是人体医学分院的地盘。

“陈总,这是我们研究出来的第一个具有很强活性,穿透性以及很高的标准性的载体一号,目前还没有命名,它是利用了蛋白偶联的原理,可以直接在癌变细胞上面建立一个通道,让其上面携带的一些有效抗体进入癌细胞,最后直接杀死癌细胞。”牟冰作为这个分院的负责人,集团的老总都来肯定要请自介绍。

“你们测试过了没有。”陈强直接问道。

“已经测试过了,目前我们只是测试过肺癌的一种特效因子,效果有点差,只能杀死百分之三十的细胞,根据我们的计算,如果一个肺癌早期的病人服用这个药需要一年时间才可以痊愈,而晚期的病人这个时间段需要拉长在十年左右。”此时的牟冰不是陈强的妻子,而是星空院的一个分院负责人,是陈强的下属,所以她的回答很简短也很明了。

“能做到这个程度已经很不错了,生产工艺怎么样。”陈强接着问道,此时的陈强也没有将牟冰当作自己的妻子,而是当作了一个科研工作者。

“如果原料足够,加上集团的生产能力,每天可以达到五万份,只不过我们的药品没有通过国家药监局的申请,还没有办法大规模的生产。”牟冰也知道陈强的问的是什么,于是她委婉的劝道。

就以美国为例吧,美国的新药审批可以说是世界上最严格和规范的。看到过一个数据说,普通一个公司通常需要花费5亿美元资金,用12到15年的时间才能将一个新药从试验室走入市场。在5000个临床前化合物中大约只有5个化合物可以进入临床试验n,而这5个化合物中只有一个才能被批准用于临床治疗病人,成为真正的药物。

从一个实验室发现的新化合物发展成为一个治疗疾病的药物,需要经过七个阶段。

第一个阶段是开发阶段,这个阶段是将一个新发现的化合物经过实验室和动物试验,证明该化合物针对特定目标疾病具有生物活性,并且要评估该化合物的安全性。

第二个阶段是人体试验,这个阶段的每一个步骤都要被记录在案,而且所有临床方案必须经过机构审评委员会的审查和通过。

第三个阶段是一期临床试验这一阶段的临床试验一般需要征集20100名正常和健康的志愿者进行试验研究。

第四个阶段是二期临床试验这一期的临床试验通常需要征集100500名相关病人进行试验。其主要目的是获得药物治疗有效性资料。

第五个阶段是三期临床试验这一期的临床试验通常需10005000名临床和住院病人,多在多个医学中心进行,在医生的严格监控下,进一步获得该药物的有效性资料和鉴定副作用,以及与其他药物的相互作用关系。

第六个阶段是申请阶段,这个阶段美国的机构平均的审评时间平均为126个月。

第七个阶段是批准上市,在上市之后并不代表就可以安然无恙了,还必须定期向呈交有关资料,包括该药物的副作用情况和质量管理记录。

而华国的这个制度虽然没有这么严格,但是也相差不多,尤其是在种国家大力整顿了食品医药行业之后,在这方面的监管力度加强了很多。虽然星空生物是华国的明星企业,但是他们依旧没有可以跨越这个制度的特权。

在这一刻,陈强激动的心情再一次冷了下来,毕竟现在的他只有一周的时间。等这个药经过一期,二期,三期甚至是四期的临床测试之后,早就什么都凉了。

陈强出实验楼的时候感觉到了一丝丝的绝望,他这些年如履薄冰,小心翼翼,最后却是这个结局。不过还好,只是芯片,给就给了,反


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